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Voici les éléments 1-10 de 18
Le chromothripsis : Une forme insoupçonnée de complexification extrême des remaniements chromosomiques
(EDP Sciences, 2014)
La découverte récente, dans différents cancers, d’un nouveau type de remaniements chromosomiques massifs, baptisés chromothripsis (du grec chromo pour chromosome, et thripsis pour briser en éclat), bouleverse les modèles ...
Les remaniements chromosomiques complexes : Un paradigme pour l’étude de l’instabilité chromosomique
(EDP Sciences, 2014)
Les remaniements chromosomiques complexes (CCR) regroupent différents types de réarrangements de la structure des chromosomes, dont la juxtaposition peut aboutir à des formules chromosomiques très complexes. Si la réalisation ...
Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2) : Lymphome NK/T extra-ganglionnaire de type nasal, leucémie/lymphome T de l’adulte HTLV-1+, lymphome T associé à une entéropathie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (LTP) représentent 5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens. Leur diagnostic n’est pas toujours aisé et les mécanismes impliqués dans leur pathogenèse ne sont pas encore complètement ...
La théorie de l’équilibre ponctué : Un bond en avant dans la compréhension du cancer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Prédiction du risque métastatique dans les sarcomes : une nouvelle approche
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...
Âge maternel et anomalies chromosomiques dans les ovocytes humains
(EDK, 2004)
L’étude chromosomique des ovocytes humains issus d’échecs de fécondation in vitro, constitue une approche directe des mécanismes de non-disjonction chromosomique, malgré les difficultés techniques inhérentes à l’analyse ...
La génétique de l’autisme
(EDK, 2003-11)
Soixante ans après sa caractérisation par Léo Kanner puis par Hans Asperger, les causes majeures du syndrome autistique restent toujours inconnues. Bien qu’un quart des cas d’autisme soit associé à des affections connues, ...