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Voici les éléments 1-9 de 9
Le chromothripsis : Une forme insoupçonnée de complexification extrême des remaniements chromosomiques
(EDP Sciences, 2014)
La découverte récente, dans différents cancers, d’un nouveau type de remaniements chromosomiques massifs, baptisés chromothripsis (du grec chromo pour chromosome, et thripsis pour briser en éclat), bouleverse les modèles ...
Les remaniements chromosomiques complexes : Un paradigme pour l’étude de l’instabilité chromosomique
(EDP Sciences, 2014)
Les remaniements chromosomiques complexes (CCR) regroupent différents types de réarrangements de la structure des chromosomes, dont la juxtaposition peut aboutir à des formules chromosomiques très complexes. Si la réalisation ...
Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2) : Lymphome NK/T extra-ganglionnaire de type nasal, leucémie/lymphome T de l’adulte HTLV-1+, lymphome T associé à une entéropathie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (LTP) représentent 5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens. Leur diagnostic n’est pas toujours aisé et les mécanismes impliqués dans leur pathogenèse ne sont pas encore complètement ...
La théorie de l’équilibre ponctué : Un bond en avant dans la compréhension du cancer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Prédiction du risque métastatique dans les sarcomes : une nouvelle approche
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...
Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Recently, a systematic (but limited) search for rare variants implicated in adult height, a highly polygenic trait, has uncovered a number of new variants for which the effect size is inversely correlated with the minor ...
Les dérivés neuraux des cellules souches pluripotentes échappent à la sénescence en gagnant le 1q sauteur
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car ...