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Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris

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Date
2012
Auteur
Delaroche, Lucie
Demailly, Pauline
Ancelin, Katia
Patrat, Catherine
Voir/Ouvrir
MS_2012_05_526.pdf (365.4Ko)
MS_2012_05_526.html (53.27Ko)
Metadata
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Résumé
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car il permet la « compensation » du dosage des gènes liés à l’X entre les deux sexes. Chez la souris, l’inactivation de l’X survient en deux phases : l’une soumise à empreinte paternelle durant la période préimplantatoire ; l’autre aléatoire intervenant dans les cellules du futur embryon. Plusieurs résultats vont dans le sens d’une empreinte maternelle conférant au chromosome maternel une résistance à l’inactivation.
 
X chromosome inactivation (XCI) is an excellent model for studying how epigenetic marks are initiated during early embryogenesis. XCI is an essential process that takes place in females, leading to dosage compensation between males and females. In mouse, it occurs in two waves: the first one is paternally imprinted, during the preimplantation period and the second one occurs in a random fashion. We provide here an update of the main molecular steps and hypothesis underlining this complex process.
 
Pour citer ce document
Delaroche, Lucie ; Demailly, Pauline ; Ancelin, Katia ; Patrat, Catherine ; Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 5 ; p. 526-530 ; DOI : 10.1051/medsci/2012285018
URI
http://hdl.handle.net/10608/7868
Collections
  • MS 2012 num. 05
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