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    • Les organoïdes humains et leurs promesses cliniques dans le domaine neuromusculaire 

      Coudert, Laurent; Risson, Valérie; Schaeffer, Laurent; Jacquier, Arnaud (EDP Sciences, 2025)
      Les organoïdes ont émergé comme des modèles innovants tridimensionnels (3D) in vitro , capables de reproduire des caractéristiques structurelles et fonctionnelles essentielles ...
    • Identifier et modéliser les déterminants de la marche dans les maladies neuromusculaires pour optimiser l’assistance de la fonction dans la vie quotidienne 

      Feigean, Romain; Bachasson, Damien; Hogrel, Jean-Yves (EDP Sciences, 2025)
      Les exosquelettes des membres inférieurs représentent une innovation prometteuse pour assister la marche et les transferts dans les maladies neuromusculaires (MNM). Toutefois, leurs effets réels sur la marche des personnes ...
    • Laminopathies : maladies rares, grands défis : Temps forts du 5 e Congrès international des laminopathies 

      Muchir, Antoine (EDP Sciences, 2025)
      Le 5 e Congrès international des laminopathies s’est tenu du 21 au 23 mai 2025 sur le campus historique des Cordeliers de Sorbonne Université à Paris. Cet événement a réuni une ...
    • Chevauchement génétique entre neuropathies et myopathies : vers une convergence des deux entités 

      Stojkovic, Tanya; Bitoun, Marc (EDP Sciences, 2025)
      Les neuropathies et les myopathies ont longtemps été étudiées séparément, avec peu ou pas de recouvrement décrit entre les deux entités. Toutefois, l’avènement de la biologie moléculaire à haut débit au cours des 20 dernières ...
    • La SFM entre passé, présent et avenir ! 

      Chazaud, Bénédicte; Gitiaux, Cyril (EDP Sciences, 2025)
    • Augmentation des taux circulants de la protéine 3 de liaison aux acides gras (FABP-3) : Un biomarqueur potentiel des dommages chez les patients atteints de myopathies inflammatoires 

      Giannini, Margherita; Debrut, Léa; Geny, Bernard; Meyer, Alain (EDP Sciences, 2025)
      Malgré les traitements immunomodulateurs, une proportion importante de patients atteints de myopathies inflammatoires (MI), même lorsque l’activité de la maladie est faible, présentent un handicap persistant. Cette condition, ...
    • Grossesse chez les patientes atteintes d’amyotrophie spinale infantile : Une enquête menée par les patientes françaises, commentée par le centre de référence des maladies neuromusculaires de Lille 

      Devrainne, Émilie; Fry, Stéphanie; Jourdain, Mercedes; Subtil, Damien; Tard, Céline (EDP Sciences, 2025)
      L’amyotrophie spinale infantile (ASI) complique la grossesse en raison de l’atteinte motrice et respiratoire associée à la maladie. Une enquête menée par des patientes a recueilli les données de 30 grossesses menées par ...
    • Le muscle à bout de souffle : contraintes et adaptations à l’hypoxie 

      Merlet, Angèle N; Messonnier, Laurent A; Féasson, Léonard (EDP Sciences, 2025)
      Le muscle squelettique subit et s’adapte à l’hypoxie engendrée par certaines maladies chroniques, qu’elle soit chronique (bronchopneumopathie chronique obstructive [BPCO], insuffisance cardiaque chronique [ICC]), intermittente ...
    • Que retenir des nouvelles recommandations HAS AFM-Téléthon pour la pratique clinique dans la rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires ? 

      Devaux, Christian (EDP Sciences, 2025)
      Durant ces vingt dernières années, l’arrivée des biothérapies et les progrès médicaux ont changé l’histoire naturelle des maladies neuromusculaires et permis d’améliorer l’espérance et la qualité de vie des patients. Il ...
    • Ballet embryologique : De l’importance de PAX3 dans l’établissement des cellules de la crête neurale 

      Chebouti, Sarah; Dufour, Sylvie; de Lima, Joana Esteves; Relaix, Frédéric (EDP Sciences, 2025)
      Les cellules de la crête neurale (CCNs) sont une population cellulaire transitoire et multipotente qui se forme à la frontière entre l’ectoderme neural et non neural. Leur établissement est un processus finement chorégraphié ...
    • La déméthylation des lysines des protéines régule la reprogrammation métabolique au cours du devenir des cellules souches musculaires 

      Cicciarello, Delia; Scionti, Isabella (EDP Sciences, 2025)
      La régénération musculaire en réponse à une blessure est un processus finement régulé qui repose sur la capacité des cellules souches musculaires (CSM) résidentes à s’activer, à proliférer et à se différencier pour réparer ...
    • Le cil primaire, une antenne de signalisation clé pour la fonction des cellules souches musculaires 

      de Traubenberg, Anna Rausch; Brun, Caroline E. (EDP Sciences, 2025)
      Les cellules souches musculaires garantissent le maintien de l’intégrité du muscle squelettique adulte tout au long de la vie. En particulier, elles assurent la régénération du tissu musculaire suite à une blessure. Le ...
    • Le projet MYOCAPTURE : à la capture des bases génétiques méconnues des myopathies congénitales 

      de Feraudy, Yvan; Laporte, Jocelyn (EDP Sciences, 2025)
      Un nombre significatif de patients atteints de myopathie congénitale reste sans diagnostic, ce qui complique leur prise en charge clinique, le conseil génétique, et limite l’accès aux essais thérapeutiques ou traitements ...
    • Journée Cœur-Muscle Filnemus : Améliorer la prise en charge des atteintes cardiaques dans les maladies neuromusculaires 

      Kpalma, Gaëlle; Bonne, Gisèle; Salort-Campana, Emmanuelle; Wahbi, Karim (EDP Sciences, 2025)
    • Africa miologica : terra quasi incognita ? 

      Urtizberea, J. Andoni; Nda’h-Sekou, Ghislain; Nouioua, Sonia; Alao, Maroufou Jules; Maīga, Alassane Baneye; Fode-Cisse, Abass; Lumaka, Aimé; Rodriguez, Pedro; Leturcq, France (EDP Sciences, 2025)
      La myologie se développe lentement mais sûrement sur le continent africain. L’Afrique du Nord a déjà montré le chemin, mais l’Afrique sub-saharienne n’est pas en reste. Plusieurs initiatives récentes tendent à accélérer ...
    • Dynamique du protéome du liquide interstitiel dans le muscle squelettique humain après un exercice exhaustif 

      Crisol, Barbara (EDP Sciences, 2025)
    • Mutations opposées de DNM2 : quand myopathie et neuropathie s’équilibrent 

      Milliet, Kevin; Vassilopoulos, Stéphane (EDP Sciences, 2025)
    • La structure du complexe dystrophine glycoprotéine révélée par cryo-microscopie électronique 

      Chazaud, Bénédicte (EDP Sciences, 2025)
    • Michel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovations 

      Vassilopoulos, Stéphane; Vignier, Nicolas (EDP Sciences, 2025)
      Michel Fardeau (1929-2024) fut le pionnier incontesté de la myologie en France, reconnu mondialement pour ses travaux fondamentaux sur les myopathies congénitales et les dystrophies musculaires. Spécialiste éminent des ...
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