médecine/Sciences 2025 Hors-série 2 - Les Cahiers de Myologie

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Sommaire

Éditorial

La SFM entre passé, présent et avenir !

Chazaud, Bénédicte et Gitiaux, Cyril

Mise au point

Chevauchement génétique entre neuropathies et myopathies : vers une convergence des deux entités

Stojkovic, Tanya et Bitoun, Marc

Les organoïdes humains et leurs promesses cliniques dans le domaine neuromusculaire

Coudert, Laurent, Risson, Valérie, Schaeffer, Laurent et Jacquier, Arnaud

Actualités

Laminopathies : maladies rares, grands défis : Temps forts du 5 e Congrès international des laminopathies

Muchir, Antoine

Éclairage

Identifier et modéliser les déterminants de la marche dans les maladies neuromusculaires pour optimiser l’assistance de la fonction dans la vie quotidienne

Feigean, Romain, Bachasson, Damien et Hogrel, Jean-Yves

Prise en charge

Que retenir des nouvelles recommandations HAS AFM-Téléthon pour la pratique clinique dans la rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires ?

Devaux, Christian

Grossesse chez les patientes atteintes d’amyotrophie spinale infantile : Une enquête menée par les patientes françaises, commentée par le centre de référence des maladies neuromusculaires de Lille

Devrainne, Émilie, Fry, Stéphanie, Jourdain, Mercedes, Subtil, Damien et Tard, Céline

Prix SFM

Le cil primaire, une antenne de signalisation clé pour la fonction des cellules souches musculaires

de Traubenberg, Anna Rausch et Brun, Caroline E.

La déméthylation des lysines des protéines régule la reprogrammation métabolique au cours du devenir des cellules souches musculaires

Cicciarello, Delia et Scionti, Isabella

Le muscle à bout de souffle : contraintes et adaptations à l’hypoxie

Merlet, Angèle N, Messonnier, Laurent A et Féasson, Léonard

Ballet embryologique : De l’importance de PAX3 dans l’établissement des cellules de la crête neurale

Chebouti, Sarah, Dufour, Sylvie, de Lima, Joana Esteves et Relaix, Frédéric

Augmentation des taux circulants de la protéine 3 de liaison aux acides gras (FABP-3) : Un biomarqueur potentiel des dommages chez les patients atteints de myopathies inflammatoires

Giannini, Margherita, Debrut, Léa, Geny, Bernard et Meyer, Alain

Le projet MYOCAPTURE : à la capture des bases génétiques méconnues des myopathies congénitales

de Feraudy, Yvan et Laporte, Jocelyn

Partenariat Filnemus

Journée Cœur-Muscle Filnemus : Améliorer la prise en charge des atteintes cardiaques dans les maladies neuromusculaires

Kpalma, Gaëlle, Bonne, Gisèle, Salort-Campana, Emmanuelle et Wahbi, Karim

Myologie dans le monde

Africa miologica : terra quasi incognita ?

Urtizberea, J. Andoni, Nda’h-Sekou, Ghislain, Nouioua, Sonia, Alao, Maroufou Jules, Maīga, Alassane Baneye, Fode-Cisse, Abass, Lumaka, Aimé, Rodriguez, Pedro et Leturcq, France

Lu pour vous

Dynamique du protéome du liquide interstitiel dans le muscle squelettique humain après un exercice exhaustif

Crisol, Barbara

Mutations opposées de DNM2 : quand myopathie et neuropathie s’équilibrent

Milliet, Kevin et Vassilopoulos, Stéphane

La structure du complexe dystrophine glycoprotéine révélée par cryo-microscopie électronique

Chazaud, Bénédicte

Histoire

Michel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovations

Vassilopoulos, Stéphane et Vignier, Nicolas

Voir les articles

Michel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovations

Vassilopoulos, Stéphane; Vignier, Nicolas (EDP Sciences, 2025)

Michel Fardeau (1929-2024) fut le pionnier incontesté de la myologie en France, reconnu mondialement pour ses travaux fondamentaux sur les myopathies congénitales et les dystrophies musculaires. Spécialiste éminent des ...
La structure du complexe dystrophine glycoprotéine révélée par cryo-microscopie électronique

Chazaud, Bénédicte (EDP Sciences, 2025)
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