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dc.contributor.authorMedina, Julie-
dc.contributor.authorPerron, Hervé-
dc.date.accessioned2018-09-27T09:49:39Z
dc.date.available2018-09-27T09:49:39Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationMedina, Julie ; Perron, Hervé ; Séquences provenant d’éléments génétiques mobiles, face cachée du génome humain, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 2 ; p. 151-158 ; DOI : 10.1051/medsci/20173302010
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9118
dc.description.abstractLes données actuelles estiment que les éléments génétiques mobiles représentent plus de la moitié du génome humain. La littérature est en perpétuelle évolution à ce sujet compte tenu de l’évolution du séquençage et des techniques d’analyse. Cet article a pour objectif de donner des bases sur ce sujet et d’en montrer la complexité au vu des différentes classifications et appellations retrouvées dans les articles scientifiques. La catégorie des rétrotransposons et notamment celle des rétrovirus endogènes sera plus particulièrement développée afin d’appréhender, dans une seconde revue, leur activation et leur implication dans des fonctions physiologiques et/ou des mécanismes pathologiques, notamment ceux associés au développement de maladies telles que la sclérose en plaques (SEP) ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA).fr
dc.description.abstractCurrent data estimate that mobile genetic elements represent more than one-half of the human genome. The literature is constantly updating data following the evolution of sequencing techniques and of algorithms for genome analyses. This review aims to provide an overview of the topic showing the complexity given by the various designations and classifications found in scientific papers. A particular focus is made on retrotransposons, including Endogenous RetroViruses (ERV), to introduce a second article focusing on their activation and their involvement in physiological functions and/or pathological mechanisms associated with diseases like multiple sclerosis (MS) or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° 2; p. 151-158
dc.subject.meshSclérose latérale amyotrophiquefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshSéquence nucléotidiquefr
dc.subject.meshÉvolution moléculairefr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshSéquences répétées disperséesfr
dc.subject.meshSclérose en plaquesfr
dc.subject.meshRétroélémentsfr
dc.subject.meshAnalyse de séquence d'ADNfr
dc.subject.meshSéquences répétées terminalesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.titleSéquences provenant d’éléments génétiques mobiles, face cachée du génome humainfr
dc.title.alternativeDNA sequences from mobile genetic elements, a hidden half of the human genomeen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationGeNeuro Innovation, Bioparc Laënnec, 60, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France
dc.contributor.affiliationGeNeuro, 18, chemin des Aulx, 1228 Plan-Les-Ouates, Genève, Suisse
dc.contributor.affiliationUniversité Lyon-1, Faculté de Médecine Laënnec, 69008 Lyon, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20173302010
dc.identifier.pmid28240206


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