Parcourir médecine/sciences 2017 vol.33 par titre
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Paralogie et redondance : maintenir l’intégrité du génome au cours de la recombinaison V(D)J
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Le partage de la couverture maladie entre assurances obligatoire et complémentaires : Les défauts d’un système mixte
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Pathologies musculaires liées à la titine : Un domaine en émergence
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Les pathologies du muscle squelettique ou du muscle cardiaque en rapport avec la titine ouvrent un chapitre nouveau et fructueux de la myologie. Longtemps confiné à quelques entités cliniques très limitées en nombre, ... -
Les patients experts dans la lutte contre le Sida au Cambodge
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
La perte de SCRIB enflamme les macrophages
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Cette année encore, dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les étudiants du Master « Biologie Santé » de l’université Paris-Saclay se sont ... -
Perte d’agentivité sans coercition ? : Commentaire à propos de « Coercition et perte d’agentivité » par Emilie Caspar
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Phagocytose : les professionnels dictent leur loi
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
La phagothérapie : Une arme crédible face à l’antibiorésistance
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)La progression de l’antibiorésistance parmi les bactéries rencontrées en pathologie infectieuse et le manque criant de nouveaux antibiotiques susceptibles de la combattre rendent indispensable la recherche d’autres approches ... -
PiT1 : du transport de phosphate à la signalisation insulinique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Pneumothorax récidivants chez un patient atteint de dystrophie musculaire congénitale avec déficit en collagène VI
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Les dystrophies musculaires avec déficit en collagènes VI constituent des affections rares avec une présentation clinique très variable, couvrant un large spectre intermédiaire allant des formes congénitales, de type ... -
La politique de l’enfant et le dilemme de la hiérarchie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)La hiérarchie est une caractéristique récurrente de la vie sociale. Dès le plus jeune âge, les enfants sont confrontés à des relations de pouvoir où un individu dominant impose sa volonté à un individu subordonné. Les ... -
Polymères synthétiques dégradables pour la conception de dispositifs médicaux implantables : Le cas de la ligamentoplastie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Le secteur des dispositifs médicaux implantables est un secteur des produits de santé en pleine expansion et particulièrement dynamique dans le domaine de la recherche. En effet, pour améliorer la prise en charge des ... -
Pour une histoire « alternative » de la médecine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Pourquoi n’avoir que deux copies du gène P53 ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Dans cet article, nous développons l’idée que le génome humain n’est pas équipé pour nous protéger après l’âge de la reproduction contre certaines maladies comme le cancer et les maladies neuro-dégénératives. Nous prenons ... -
Première décision embryonnaire : adopter un destin de trophectoderme ou de masse interne ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
La première étape de la transmission d’un caractère épigénétique suivie par fluorescence
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Préclinique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Prédire la réponse placebo grâce à l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017) -
Prédisposition aux pathologies auto-immmunes : Les hommes ne manquent pas « d’Aire »
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)Les maladies auto-immunes sont un groupe d’environ 80 pathologies différentes affectant 5 à 8 % de la population. Elles sont dues à un dysfonctionnement du système immunitaire au niveau de la tolérance thymique. Le thymus ... -
Prévenir la transmission des mutations de l’ADN mitochondrial par don de cytoplasme : où en est-on ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)L’annonce récente de la naissance d’un enfant issu d’un transfert du fuseau méiotique d’un ovocyte d’une patiente porteuse d’une mutation de l’ADN mitochondrial vers un ovocyte d’une patiente non atteinte (« donneuse de ...