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dc.contributor.authorUdd, Bjarne-
dc.contributor.authorBrignol, Tuy Nga-
dc.contributor.authorAndoni Urtizberea, J.-
dc.date.accessioned2018-06-25T08:12:35Z
dc.date.available2018-06-25T08:12:35Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationUdd, Bjarne ; Brignol, Tuy Nga ; Andoni Urtizberea, J. ; La Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeur, Med Sci (Paris), , Vol. 32, N° HS ; p. 52-54 ; DOI : 10.1051/medsci/201632s215
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9054
dc.description.abstractSi la Finlande est souvent assimilée à une « petite » nation du fait de la taille restreinte de sa population, elle n’en est pas moins un géant en matière de myologie. Sa contribution, très originale, à la découverte de nombreuses myopathies et neuropathies héréditaires est là pour le prouver. Rarement pays aura valorisé son patrimoine génétique autant que la patrie de Sibelius. Particulière par les origines de sa population et fière de sa langue non-indo-européenne, la Finlande cultive pourtant une ouverture d’esprit et une volonté de collaboration sans pareilles. Deux qualités très utiles et très appréciées dans le concert international des équipes travaillant dans le domaine neuromusculaire.fr
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofMyologie dans le monde
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 32, N° HS; p. 52-54
dc.subject.meshRecherche biomédicalefr
dc.subject.meshFinlandefr
dc.subject.meshHistoire du 20ème sièclefr
dc.subject.meshHistoire du 21ème sièclefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshDystrophies musculairesfr
dc.subject.meshMaladies neuromusculairesfr
dc.subject.meshSyndrome de Walker-Warburgfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshhistoirefr
dc.titleLa Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeurfr
dc.title.alternativeFinland: an ideally valued genetic heritageen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationUniversité de Tampere, Finlande
dc.contributor.affiliationAFM-Téléthon, Évry, France
dc.contributor.affiliationHôpital Marin, Centre GNMH, FILNEMUS, Hendaye, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/201632s215
dc.identifier.pmid27869077


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