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Clinique - Déficit de cognition sociale dans la DM1 chez des patients sans déficience intellectuelle et lien avec une atteinte du système nerveux central
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Préclinique : La dystrophine présente plusieurs sites indépendants pour son ancrage membranaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Génétique : Une insertion de 78 kb du chromosome 8 au locus CMTX3 à l’origine d’une forme de neuropathie de type Charcot-Marie-Tooth
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Génétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculaires
(Médecine/Sciences - Inserm - SRMS, 2016)