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miR-122 continue de nous surprendre 

Mengardi, Chloé; Ohlmann, Théophile (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Une mutation hétérozygote de SH3BP2 amplifie la réponse inflammatoire à l’infection des macrophages dans un modèle de chérubisme chez la souris 

Deckert, Marcel; Prod’Homme, Virginie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Un nouveau concept : Le mycobiome pulmonaire 

Nguyen, Linh; Delhaes, Laurence (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ? 

Gilgenkrantz, Hélène; Bossard, Pascale (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (1) : Lymphome T angio-immunoblastique, lymphome T périphérique non spécifié et lymphome anaplasique à grandes cellules 

Couronné, Lucile; Bastard, Christian; Gaulard, Philippe; Hermine, Olivier; Bernard, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens) appartiennent au groupe des lymphomes non hodgkiniens et plus particulièrement à celui des lymphoproliférations matures T/natural killer. ...
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Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2) : Lymphome NK/T extra-ganglionnaire de type nasal, leucémie/lymphome T de l’adulte HTLV-1+, lymphome T associé à une entéropathie 

Couronné, Lucile; Bastard, Christian; Gaulard, Philippe; Hermine, Olivier; Bernard, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (LTP) représentent 5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens. Leur diagnostic n’est pas toujours aisé et les mécanismes impliqués dans leur pathogenèse ne sont pas encore complètement ...
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Syndrome de Chanarin-Dorfman : Quand la myopathie et l’atteinte cutanée ne font qu’un 

Barnérias, Christine; Bassez, Guillaume; Schischmanoff, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le syndrome de Chanarin-Dorfman (CDS) est une entité rare entraînant une ichtyose congénitale et une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus (peau, foie, muscle…). Une anomalie dans le gène ABHD5 ...
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Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales 

Ryckebüsch, Lucile (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
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Les acteurs moléculaires du remodelage cardiaque pathologique : Exemple des protéines Epac et carabin 

Sainte-Marie, Yannis; Bisserier, Malik; Tortosa, Florence; Lezoualc’h, Frank (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’exercice physique ou l’hypertension artérielle sont deux situations, l’une physiologique, l’autre pathologique, au cours desquelles le cœur augmente son travail hémodynamique. Cette adaptation repose sur un remodelage ...
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La môle hydatiforme complète 

Candelier, Jean-Jacques (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le placenta, dont la durée de vie n’est que d’environ 9 mois, représente un lien mécanique et physiologique primordial entre la mère et le fœtus. Toute anomalie de son développement et/ou de son fonctionnement pourra avoir ...
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