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Voici les éléments 11-13 de 13
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
L’excrétion trans-intestinale de cholestérol (TICE) : Une nouvelle voie d’épuration du cholestérol plasmatique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’intestin joue un rôle crucial dans l’absorption et la sécrétion lymphatique du cholestérol sous forme de chylomicrons. La découverte de l’excrétion trans-intestinale de cholestérol (TICE) renforce l’implication de ...
Rôle de l’heme regulated inhibitor (HRI) dans la résistance à l’apoptose
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...