Very large-scale GWAS analyses confirm the genetic complexity of schizophrenia and provide some new leads to understand the etiology of the condition.

Répartie au texte de Audrey Vézian « L’action mitigée des Cancéropoôles - Les raisons de l’abandon d’une politique biomédicale ambitieuse » (médecine/sciences, 2014, vol 30, n° 8-9, pages 803-7)

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...

L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle. Il est bien établi que certaines cellules immunitaires (macrophages, lymphocytes T, etc.) interviennent dans la progression de l’athérosclérose. ...

L’intestin joue un rôle crucial dans l’absorption et la sécrétion lymphatique du cholestérol sous forme de chylomicrons. La découverte de l’excrétion trans-intestinale de cholestérol (TICE) renforce l’implication de ...

Cet article présente les principales mesures adoptées dans le secteur de la santé par les pays de l’OCDE (Organisation de coopération et de développement économiques) en réponse à la crise économique qui a débuté en 2008 ...

En 1984, le récepteur à activité tyrosine kinase Met et son ligand l’HGF (hepatocyte growth factor)/SF (scatter factor) sont découverts grâce à leur aptitude à induire la transformation et la prolifération cellulaires. ...