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    • Un mécanisme en deux étapes de l'inactivation de l'X au hasard 

      Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Les mécanismes cérébraux de la lecture : un modèle en neurologie cognitive 

      Habib, M; Robichon, F (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      L’étude anatomo-clinique des alexies, pertes de la lecture consécutives à des lésions focales du cerveau, a donné naissance aux conceptions classiques de déconnexion inter- ou intrahémisphérique des syndromes ...
    • Les mécanismes de réparation de l'ADN : des cibles potentielles en pharmacologie du cancer. 

      Alaoui-Jamali, M; Sankar Mitra, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      La résistance à la chimiothérapie est fréquente en cancérologie. Une tumeur peut être intrinsèquement résistante aux médicaments ou peut développer, au cours du traitement, différents mécanismes de résistance. Ainsi, ...
    • Mécanismes moléculaires de la cytotoxicité des cellules NK 

      Vély, F; Vivier, E (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les cellules NK sont de grands lymphocytes granuleux qui induisent la lyse de cellules cibles. Leur action cytotoxique, emprunte deux voies : la cytotoxicité dépendante des anticorps (ADCC), enclenchée par un récepteur ...
    • Mécanismes moléculaires du fonctionnement et de la remise à l'heure de l'horloge biologique 

      Couderc, JL (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Mécanismes moléculaires impliqués dans l'activité myogénique de la triiodothyronine (T3) 

      Marchal, S; Cassar-Malek, I; Rodier, A; Wrutniak, C; Cabello, G (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Depuis les travaux initiaux de Scow en 1 95 1 , de nombreuses données obtenues in vivo ont établi l'influence des hormones thyroïdiennes sur le développement musculaire. Les travaux réalisés au cours des trois dernières ...
    • Médecine à Peter C. Doherty et Rolf M Zinkernagel. La restriction de la réponse immunitaire par le complexe majeur d'histocompatibilité 

      Lotteau, V (Masson Périodiques, Paris, 1996)
    • Mésothéliome, amiante et cancer 

      Jaurand, MC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Métabolisme in vitro et in vivo du peptide hémorégulateur N-Acétyl-Ser-Asp-Lys-Pro 

      Corvol, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • La microchirurgie génique fait des progrès : l'oligonucléotide magique 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Mode d'action du LCR sur l'expression des gènes ß-globine : les TAF entrent dans la danse 

      Elion, J; Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Mode d'action moléculaire des neurotoxines botulique et tétanique 

      Deloye, F; Schiavo, G; Doussau, F; Rossetto, O; Montecucco, C; Poulain, B (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les neurotoxines tétanique (TeNT) et botuliques (BoNT) sont responsables de deux maladies sévères : le tétanos et le botulisme. La TeNT bloque la libération de GABA et de glycine dans le système nerveux central alors ...
    • Modèles murins de léiomyomes utérins obtenus par oncogenèse ciblée 

      Romagnolo, B; Perret, C (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Modulation polygénique des maladies monogéniques : l'exemple de la drépanocytose 

      Labie, D; Elion, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      La drépanocytose résulte d'une mutation unique et son mécanisme physiopathologique a été minutieusement exploré ; elle constitue donc un modèle de choix pour aborder le problème de la variabilité d'expression clinique ...
    • Les molécules du développement 

      Drouin, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Monoxyde d'azote et rétine : un médiateur aux deux visages 

      Goureau, O; Courtois, Y (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Le monoxyde d’azote (NO) est produit à partir de la L-arginine, par l’enzyme NO synthase (NOS). Trois isoformes de NOS sont actuellement connues et codées par trois gènes distincts, NOS-I et NOS-III, dites isoformes ...
    • Une mutation d'épissage peut dissocier retard mental et α-thalassémie dans le syndrome ATR-X. 

      Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Mutation reeler et protéine reelin : bases d'un nouveau modèle du développement cortical 

      Goffinet, AM (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Une des clés du développement est que les cellules dans l’organisme et les protéines dans les cellules se trouvent à leur place normale. La mutation reeler perturbe typiquement la migration cellulaire, en l’occurrence ...
    • Les mutations de l'ADN après Tchernobyl 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Mutations du gène CFTR : peut-on passer outre à un codon stop ? 

      Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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