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Les microARN, une nouvelle voie de signalisation cellulaire empruntée par le resvératrol
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
L’allophagie, ou comment l’embryon élimine les mitochondries et autres organites paternels
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Maladie d’Alzheimer, peptide β-amyloïde et synapses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La maladie d’Alzheimer (MA) se caractérise par une perte progressive de la mémoire et des fonctions cognitives. Dans les étapes précoces de la MA, on observe une accumulation progressive d’oligomères solubles de peptides ...
La délétion homozygote du gène DPY19L2 est responsable de la majorité des cas de globozoospermie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
In cauda venenum ou de l’importance de (la) TET(2)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Interaction entre Escherichia coli et plaques de Peyer dans la maladie de Crohn : Le rôle des long polar fimbriae
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Comment les interneurones perdent la cadence dans le cerveau des souris modèles d’Alzheimer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les facteurs OvoL : Des régulateurs clés de la plasticité épithélium-mésenchyme et des cellules souches
(EDP Sciences, 2020)
Des avancées majeures révèlent l’hétérogénéité intra-tumorale des cancers d’origine épithéliale, incluant des cellules initiatrices de tumeurs qui ressemblent aux cellules souches adultes. Les cellules souches normales et ...
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie
(EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...