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Le récepteur neural des œstrogènes bêta : Un nouvel acteur dans la maturation pubertaire femelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Milieu Intérieur : Comprendre l’hétérogénéité du système immunitaire sain pour avancer sur la voie de la médecine personnalisée
(EDP Sciences, 2019)
Le projet Milieu Intérieur vise à élucider les facteurs
environnementaux et héréditaires qui façonnent un système immunitaire sain, et à
définir ses frontières lors de l’homéostasie ...
Origine ethnique et composition du microbiote intestinal
(EDP Sciences, 2019)
Prédisposition héréditaire au cancer du sein (2) : Risques et prise en charge
(EDP Sciences, 2019)
Les progrès du séquençage à haut débit permettent de rechercher simultanément des
mutations sur plusieurs gènes pour explorer la prédisposition héréditaire au
cancer du sein. Selon ...
Prédisposition aux pathologies auto-immmunes : Les hommes ne manquent pas « d’Aire »
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Les maladies auto-immunes sont un groupe d’environ 80 pathologies différentes affectant 5 à 8 % de la population. Elles sont dues à un dysfonctionnement du système immunitaire au niveau de la tolérance thymique. Le thymus ...
Évolution de l’empreinte parentale chez les mammifères : Quelle ménagerie !
(EDK, 2010)
L’empreinte parentale ou empreinte génomique impose un mode de reproduction sexué obligatoire chez les mammifères. Ce phénomène résulte de l’expression mono-allélique et monoparentale d’un groupe de gènes. Ce mécanisme de ...
FOXL2, le gardien de l’identité ovarienne
(EDK, 2010)
Les modifications post-traductionnelles orchestrent l’action du récepteur des œstrogènes εRα dans les tumeurs mammaires
(EDK, 2010)
Il apparaît de plus en plus évident que les modifications post-traductionnelles, par leur capacité à moduler de manière réversible les fonctions des protéines modifiées, sont les acteurs majeurs de la plasticité fonctionnelle ...
Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science
(EDK, 2010)
Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...