Recherche
Voici les éléments 21-30 de 43
Ce que l’étude des protéines du fluide séminal de drosophile nous apprend sur l’évolution de la reproduction
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Au cours des dernières décennies, une baisse drastique de la fertilité mâle a été observée, révélant des troubles importants dans la qualité et la quantité des spermatozoïdes. Cependant, les causes d’infertilité peuvent ...
mTORC1 et sirolimus : Un lien avec la fertilité
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
La protéine mTOR (mammalian target of rapamycin) est une kinase très conservée au cours de l’évolution. Elle intègre plusieurs signaux liés à la disponibilité en acides aminés et à la voie de signalisation de l’insuline, ...
Rétrotransposons et cellules somatiques : Parasites ou acteurs actifs du contrôle épigénétique ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les éléments transposables sont des séquences d’ADN endogènes mobiles constituant environ 40 % du génome humain. D’abord reconnus comme actifs dans les cellules germinales adultes, il apparaît qu’ils ont aussi une activité ...
Le récepteur neural des œstrogènes bêta : Un nouvel acteur dans la maturation pubertaire femelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Prédisposition aux pathologies auto-immmunes : Les hommes ne manquent pas « d’Aire »
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Les maladies auto-immunes sont un groupe d’environ 80 pathologies différentes affectant 5 à 8 % de la population. Elles sont dues à un dysfonctionnement du système immunitaire au niveau de la tolérance thymique. Le thymus ...
Évolution de l’empreinte parentale chez les mammifères : Quelle ménagerie !
(EDK, 2010)
L’empreinte parentale ou empreinte génomique impose un mode de reproduction sexué obligatoire chez les mammifères. Ce phénomène résulte de l’expression mono-allélique et monoparentale d’un groupe de gènes. Ce mécanisme de ...
FOXL2, le gardien de l’identité ovarienne
(EDK, 2010)
Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science
(EDK, 2010)
Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...
Chroniques génomiques : Du bon usage des exomes
(EDK, 2010)
PCR digitale en micro-compartiments : II. Apport pour la détection quantitative d’ADN tumoral circulant
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La recherche d’altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L’analyse de l’ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, ...