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Voici les éléments 21-30 de 48
Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes…
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
Un nouveau rôle non métabolique de la glutamine synthétase au cours de l’angiogenèse
(EDP Sciences, 2019)
Défaillances cardiaques d’origine mitochondriale : Une question de régime ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
IL-1RAP, un candidat pour l’immunothérapie par CAR T-cells
(EDP Sciences, 2019)
« Attrape-moi si tu peux » : Surveillance de l’intégrité structurale et fonctionnelle des ARN cellulaires eucaryotes
(EDK, 2010)
Les ARN cellulaires sont invariablement organisés en particules ribonucléoprotéiques, dites RNP, et ce quelles que soient leurs taille, structure ou fonction. Les RNP sont vérifiées par des mécanismes de surveillance quant ...
Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales
(EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...