Recherche
Voici les éléments 21-30 de 37
FOXL2, le gardien de l’identité ovarienne
(EDK, 2010)
Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science
(EDK, 2010)
Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...
Génomique de l’hémophilie de la reine Victoria
(EDK, 2010)
Prédiction du risque métastatique dans les sarcomes : une nouvelle approche
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Chroniques génomiques : Du bon usage des exomes
(EDK, 2010)
PCR digitale en micro-compartiments : II. Apport pour la détection quantitative d’ADN tumoral circulant
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La recherche d’altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L’analyse de l’ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, ...
Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature
(EDP Sciences, 2019)
Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies
neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale
(SMA ou spinal muscular atrophy) ...
Rôles du microARN miR-155 dans les démences associées au syndrome de Down
(EDP Sciences, 2018)
Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car ...
Le dimorphisme sexuel au XXIe siècle
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
En ce début du XXIe siècle, une redéfinition du dimorphisme sexuel s’impose. Elle se doit d’incorporer conjointement non seulement les hormones sexuelles et le formatage socioculturel spécifique du genre, mais aussi ...