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La différenciation du sexe : Acquis et perspectives 

Pannetier, Maëlle; Pailhoux, Éric (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Nos connaissances de la différenciation du sexe chez les mammifères ont considérablement évolué depuis les deux dernières décennies et la découverte du déterminant testiculaire. Les processus morphogénétiques impliqués ...
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Quand l’environnement du père influence l’expression génique chez l’enfant 

Fauquier, Lucas (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
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Inactivation du chromosome X chez l’humain : XACT et XIST, à chacun son chromosome 

Vallot, Céline; Rougeulle, Claire (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
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Le récepteur neural des œstrogènes bêta : Un nouvel acteur dans la maturation pubertaire femelle 

Naulé, Lydie; Mhaouty-Kodja, Sakina (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Prédisposition aux pathologies auto-immmunes : Les hommes ne manquent pas « d’Aire » 

Dragin, Nadine; Le Panse, Rozen; Berrih-Aknin, Sonia (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Les maladies auto-immunes sont un groupe d’environ 80 pathologies différentes affectant 5 à 8 % de la population. Elles sont dues à un dysfonctionnement du système immunitaire au niveau de la tolérance thymique. Le thymus ...
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Évolution de l’empreinte parentale chez les mammifères : Quelle ménagerie ! 

Proudhon, Charlotte; Bourc’his, Déborah (EDK, 2010)
L’empreinte parentale ou empreinte génomique impose un mode de reproduction sexué obligatoire chez les mammifères. Ce phénomène résulte de l’expression mono-allélique et monoparentale d’un groupe de gènes. Ce mécanisme de ...
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FOXL2, le gardien de l’identité ovarienne 

Pannetier, Maëlle; Pailhoux, Eric (EDK, 2010)
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Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science 

Turleau, Catherine; Vekemans, Michel (EDK, 2010)
Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ...
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Chroniques génomiques : Du bon usage des exomes 

Jordan, Bertrand (EDK, 2010)
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Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris 

Delaroche, Lucie; Demailly, Pauline; Ancelin, Katia; Patrat, Catherine (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car ...
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