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    • La biologie moléculaire à l'ère des robots 

      Jordan, B (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Biologie moléculaire des anomalies chromosomiques des hémopathies malignes T chez l'homme 

      Larsen, CJ (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      Plus de 50 % des leucémies et lymphomes T sont associés à des remaniements chromosomiques intéressant les gènes codant pour les différentes chaînes des récepteurs pour l'antigène (TcR). Le plus souvent, les cassures siègent ...
    • Brèves 

      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Clonage de l'ADN complémentaire codant pour le récepteur de l'interféron α humain 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Le développement du système nerveux : modifications structurales liées à l'activité 

      Calvino, B; Rivot, JP; Peschanski, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • L'édition des ARN est-elle un phénomène transcriptionnel, co-transcriptionnel ou post-transcriptionnel ? 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • L'évolution de la consommation médicale 

      Lacronique, JF (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Les gènes du vieillissement 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Le génome mitochondrial est-il impliqué dans la carcinogenèse ? 

      Corral, M; Defer, N; Kruh, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      Le génome mitochondrial a une réplication autonome et active, ne possède pas de système de réparation bien caractérisé, est peu protégé par des protéines et, du fait du nombre important de molécules d'ADN mitochondrial par ...
    • Immunologie 1989 : la révolution peptidique 

      Claverie, JM (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • MAP-kinase, un intégrateur possible des différentes voies de stimulation de la division cellulaire 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Les mécanismes moléculaires du déficit en 21-hydroxylase 

      Mornet, E; Boué, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      Le déficit en 21-hydroxylase est une maladie autosomique récessive relativement fréquente (une naissance sur 12 000). Elle se manifeste par une virilisation excessive et, le plus souvent, un syndrome de perte de sel qui ...
    • Modèles murins du SIDA : drapeau rouge 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Natalité et avortement en Roumanie 

      Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Neuro-diététique : la neurotoxicité du glutamate 

      Nothias, F; Peschanski, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • Oncogènes et oncogenèse 

      Tambourin, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • La première lésion moléculaire de la rétinite pigmentaire 

      Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
    • La protéine p53 : de la biologie moléculaire à la clinique 

      Caron de Fromentel, C; Soussi, T; May, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      La protéine cellulaire p53 est une phosphoprotéine présente chez les vertébrés. Elle est très certainement impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. In vivo, la p53 est capable de s'associer à diverses protéines ...
    • Voies de la douleur : mauvais temps pour les schémas 

      Peschanski, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
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