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    • Dernière heure : le gène de la chorée de Huntington, la fin d'une longue traque 

      Dodé, C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • L'interleukine 10, une nouvelle cytokine immunosuppressive et antiinflammatoire 

      Goldmann M; Velu, T (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • L'hyperthermie maligne : mécanisme et génétique 

      Dreyfus, J.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Biologie moléculaire du mélanocyte humain normal 

      Naeyaert, J.M.; Lacour, J.P. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      The past decade has brought a great deal of new knowledge on the biology of normal human melanocytes. The capacity to propagate these normal cells in vitro has opened vast opportunities for studying the proliferation and ...
    • Les protéines de régulation de la mélanogenèse. Génétique moléculaire des albinismes cutanés 

      Bouchard, B. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      Pigmentation - or melanogenesis - results from interactions between several genes and their products, to produce melanins. These specific pigments are synthesized by melanocytes, within specialized organelles, the melanosomes. ...
    • Un gène candidat comme responsable de la neurofibromatose type 2 (NF2) 

      Dreyfus, J.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Pathologie acquise de la jonction dermo-épidermique 

      Nicolas, J.F.; Michalaki, H.; Peyron, E.; Machado, P.; Cozzani, E.; Schmitt, D. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      The dermoepidermal junction (DEJ) is a supramolecular structure between the epidermis and the dermis. Its importance in the integrity of the skin is evidenced by the numerous inherited and acquired diseases which affect ...
    • Où en est le programme Génome russe ? 

      Jordan, P.R. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Des mutations de la superoxyde dismutase à l'origine des formes familiales de sclérose latérale amyotrophique 

      Dreyfus, J.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Diversité des dystrophies rétiniennes dues à une atteinte de la périphérine 

      Dreyfus, J.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Place des oncogènes et des facteurs de croissance dans la physiopathologie du psoriasis 

      Basset-Seguin, N (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Dernière heure : BTF2/TFII-H, un facteur général de transcription à activité hélicase est impliqué dans les réparatoses 

      Egly, J.M. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Pathogénie du psoriasis 

      Guilhou, J.J. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      Psoriasis is characterized by epidermal hyperplasia associated with altered keratinocyte maturation and inflammatory phenomena. Keratinocyte proliferation might be due to extrinsic proliferative signals possibly delivered ...
    • transgenèse et autoimmunité : quels enseignements récents ? 

      Lotteau, V. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Des YAC dans des souris transgéniques 

      Kahn, A. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Disomie uniparentale du chromosome 16 et mosaïque placentaire 

      Dreyfus, J.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Brèves 

      Auteur inconnu (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Une anomalie du gène codant pour le ligand de CD40 est responsable du déficit immunitaire caractérisé par une hyper-IGM liée à l'X chez l'homme. 

      Di Santo, JP; De Saint-Basile, G (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
    • Perspectives ex vivo et in vivo pour la thérapie génique, de la transfection sélective à l'aide de complexes plasmide-polylysine ciblés 

      Monsigny, M.; Midoux, P.; Roche, A.C. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      Gene therapy will be an ideal method when it is possible to transfer DNA in cells with a great efficacy and an absolute safety in vivo. Along with viral carriers which are efficient but may not be strictly safe, non viral ...
    • Vers la compréhension moléculaire des épidermolyses bulleuses héréditaires 

      Meneguzzi, G.; Aberdam, D.; Vailly, J.; Ortonne, J.P. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993)
      Hereditary epidermolysis bullosa (EB) are clinically heterogeneous disorders characterized by blistering and erosions of the epidermis in response to trauma. The molecular basis underlying the main forms of these diseases ...
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