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dc.contributor.authorVassilopoulos, Stéphane-
dc.contributor.authorVignier, Nicolas-
dc.date.accessioned2026-02-17T15:33:10Z
dc.date.available2026-02-17T15:33:10Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.citationVassilopoulos, Stéphane ; Vignier, Nicolas ; Michel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovations, Med Sci (Paris), Vol. 41, N° HS ; p. 82-84 ; DOI : 10.1051/medsci/2025196
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/15569
dc.description.abstractMichel Fardeau (1929-2024) fut le pionnier incontesté de la myologie en France, reconnu mondialement pour ses travaux fondamentaux sur les myopathies congénitales et les dystrophies musculaires. Spécialiste éminent des maladies neuromusculaires, il a décrit plusieurs formes majeures de pathologies, notamment les cardiomyopathies à surcharge de desmine, ainsi que les myopathies liées à des déficits en sarcoglycanes, mérosine et calpaïne-3. Ces découvertes ont apporté des contributions déterminantes à la classification, la compréhension physiopathologique et l’orientation diagnostique de ces affections. Il est également à l’origine des premiers essais cliniques en thérapie génique chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ouvrant ainsi une nouvelle ère thérapeutique dans le domaine des maladies neuromusculaires. Sa démarche scientifique, mêlant une approche morphologique, biochimique et clinique, a révolutionné non seulement le diagnostic, mais aussi la prise en charge médicale de ces maladies. Son œuvre constitue une référence incontournable à l’échelle internationale, qui continue d’inspirer chercheurs, cliniciens et acteurs du soin.fr
dc.description.abstractMichel Fardeau (1929-2024) was the undisputed pioneer of French myology, internationally recognized for his foundational work on congenital myopathies and muscular dystrophies. A leading specialist in neuromuscular diseases, he described several major forms, including desmin-overload cardiomyopathies and deficiencies in sarcoglycan, merosin, and calpain-3, making decisive contributions to the classification and pathophysiological understanding of these disorders. He also initiated the first clinical gene therapy trials for Duchenne muscular dystrophy, marking a milestone in targeted treatments. His scientific approach, combining morphological, biochemical, and clinical perspectives, revolutionized the diagnosis and management of neuromuscular diseases, and his work remains a global reference that continues to inspire researchers and clinicians worldwide.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofHistoire
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.uri
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 41, N° HS; p. 82-84
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshHistoire du 20ème sièclefr
dc.subject.meshHistoire du 21ème sièclefr
dc.subject.meshFrancefr
dc.subject.meshMaladies musculairesfr
dc.subject.meshMaladies musculaires - thérapiefr
dc.subject.meshMaladies musculaires - histoirefr
dc.subject.meshMyopathie de Duchennefr
dc.subject.meshMyopathie de Duchenne - thérapiefr
dc.titleMichel Fardeau, une vie dédiée à la myologie et à ses innovationsfr
dc.title.alternativeMichel Fardeau, a life dedicated to myology and its innovationsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationSorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie , Paris , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2025196
dc.identifier.pmid41313070


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