| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-14T15:00:30Z | |
| dc.date.available | 2023-12-14T15:00:30Z | |
| dc.date.issued | 2012 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Une mutation d'un gène en cause dans des formes familiales d'anévrysme de l'aorte . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 9 juillet, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14049 | |
| dc.description | Des équipes de I' AP-HP (hôpital Bichat / Centre National de référence Maladies Rares Marfan et apparentés et hôpital Ambroise Paré/Service de Biochimie et de Génétique moléculaire) et de l'lnserm (Unité 698 « hémostase, bio-ingéniérie, immunopathologie et remodelage cardiovasculaire »), en collaboration avec l'équipe de Diana Milewicz au Texas viennent de démontrer l'implication du gène TGF 2 dans des formes familiales d'anévrysme de l'aorte. Cette découverte ouvre de nouvelles possibilités diagnostiques, et probablement thérapeutiques pour cette pathologie, dont la prise en charge actuelle consiste à surveiller la progression pour proposer à temps la chirurgie de remplacement aortique. Ces travaux ont fait l'objet d'une publication le 8 juillet 2012 dans la revue Nature Genetics. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 9 juillet, 2012, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Une mutation d'un gène en cause dans des formes familiales d'anévrysme de l'aorte | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 698 « hémostase, bio-ingéniérie, immunopathologie et remodelage cardiovasculaire » | |
