| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:29:45Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:29:45Z | |
| dc.date.issued | 2006 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Identification d’un gène responsable de neuropathies auditives : un espoir pour des enfants atteints de surdité profonde. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 19 octobre, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13297 | |
| dc.description | L’équipe de recherche dirigée par le Pr Christine Petit à l’Institut Pasteur (Unité mixte de recherche « Génétique des déficits sensoriels » Inserm Université Pierre et Marie Curie, Collège de France), a identifié un gène dont le déficit entraîne une surdité profonde et irréversible chez le nouveau-né. Cette découverte publiée dans la revue Cell a permis aux chercheurs de développer le diagnostic moléculaire de cette forme de surdité. Les chercheurs ont établi que, contrairement à une idée reçue, cette surdité, que l’examen clinique classe dans les neuropathies auditives, est due à une atteinte de la cochlée, l’organe sensoriel auditif. La pose chirurgicale d’un implant cochléaire chez ces enfants permet ainsi de leur restituer l’audition. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 19 octobre, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Identification d’un gène responsable de neuropathies auditives : un espoir pour des enfants atteints de surdité profonde | fr |
| dc.type | Archives | fr |
