Identification d’un gène responsable de neuropathies auditives : un espoir pour des enfants atteints de surdité profonde
Résumé
L’équipe de recherche dirigée par le Pr Christine Petit à l’Institut Pasteur (Unité mixte de recherche « Génétique des déficits sensoriels » Inserm Université Pierre et Marie Curie, Collège de France), a identifié un gène dont le déficit entraîne une surdité profonde et irréversible chez le nouveau-né. Cette découverte publiée dans la revue Cell a permis aux chercheurs de développer le diagnostic moléculaire de cette forme de surdité. Les chercheurs ont établi que, contrairement à une idée reçue, cette surdité, que l’examen clinique classe dans les neuropathies auditives, est due à une atteinte de la cochlée, l’organe sensoriel auditif. La pose chirurgicale d’un implant cochléaire chez ces enfants permet ainsi de leur restituer l’audition.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Identification d’un gène responsable de neuropathies auditives : un espoir pour des enfants atteints de surdité profonde. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 19 octobre, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous