| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:28:22Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:28:22Z | |
| dc.date.issued | 2006 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Maladie du tremblement essentiel : le premier gène est identifié. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 30 juin, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13273 | |
| dc.description | Les équipes de l'unité Inserm 573 "Neurobiologie et Pharmacologie Moléculaire", dirigée par Pierre Sokoloff, directeur de recherche au CNRS, associées à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et au Baylor College of Medicine (Houston, USA) viennent d'identifier le premier gène de tremblement essentiel, la plus fréquente pathologie du mouvement. Il s'agit d'une affection le plus souvent bénigne, attribuée à tort au vieillissement, mais qui peut être cause de handicap substantiel et pour laquelle il n'existe aucun traitement spécifique. Le gène identifié par les chercheurs code pour le récepteur D3 de la dopamine (DRD3). Cette découverte permet d’ores et déjà de faire de ce récepteur une cible potentielle pour traiter cette pathologie. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 30 juin, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Maladie du tremblement essentiel : le premier gène est identifié | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Inserm U 573 "Neurobiologie et Pharmacologie Moléculaire"- Paris | |
