Les équipes de l'unité Inserm 573 "Neurobiologie et Pharmacologie Moléculaire", dirigée par Pierre Sokoloff, directeur de recherche au CNRS, associées à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et au Baylor College of Medicine (Houston, USA) viennent d'identifier le premier gène de tremblement essentiel, la plus fréquente pathologie du mouvement. Il s'agit d'une affection le plus souvent bénigne, attribuée à tort au vieillissement, mais qui peut être cause de handicap substantiel et pour laquelle il n'existe aucun traitement spécifique. Le gène identifié par les chercheurs code pour le récepteur D3 de la dopamine (DRD3). Cette découverte permet d’ores et déjà de faire de ce récepteur une cible potentielle pour traiter cette pathologie.