| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-05-26T08:41:46Z | |
| dc.date.available | 2023-05-26T08:41:46Z | |
| dc.date.issued | 2004 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Avancée novatrice en thérapie génique : la sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées.. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 29 juillet, 2004, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13060 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Des chercheurs de l’équipe Inserm 217 « Transfert de gènes à visée thérapeutique dans les cellules souches » de Bordeaux, dirigée par Hubert de Verneuil ont utilisé un système ingénieux de thérapie génique. Le transfert de gènes chez des souris malades, couplé à un processus de sélection positive des cellules génétiquement modifiées, a permis de restaurer les fonctions déficientes chez des souris atteintes d’une maladie hématologique. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 29 juillet, 2004, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Avancée novatrice en thérapie génique : la sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées. | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Equipe Inserm 217 « « Transfert de gènes à visée thérapeutique dans les cellules souches » | |
