Avancée novatrice en thérapie génique : la sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées.
Résumé
Résultat de recherche Des chercheurs de l’équipe Inserm 217 « Transfert de gènes à visée thérapeutique dans les cellules souches » de Bordeaux, dirigée par Hubert de Verneuil ont utilisé un système ingénieux de thérapie génique. Le transfert de gènes chez des souris malades, couplé à un processus de sélection positive des cellules génétiquement modifiées, a permis de restaurer les fonctions déficientes chez des souris atteintes d’une maladie hématologique.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Avancée novatrice en thérapie génique : la sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées.. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 29 juillet, 2004, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous