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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-05-26T08:26:23Z
dc.date.available2023-05-26T08:26:23Z
dc.date.issued2001fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Thérapie génique de la drépanocytose Guérison de la souris. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 14 décembre, 2001, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/12915
dc.descriptionRésultat de recherchefr
dc.descriptionLes résultats publiés mi décembre 2001 dans Science obtenus grâce à une collaboration franco-américaine coordonnée par Philippe Leboulch, directeur de l’Equipe Inserm 111, responsable d’un laboratoire au MIT*, marquent une étape importante vers la thérapie génique de la drépanocytose, une des maladies génétiques les plus fréquentes au monde due à une mutation d’un gène de l’hémoglobine. En collaboration avec Yves Beuzard (Equipe Inserm 111, Institut universitaire d’Hématologie, Hôpital Saint-Louis, Paris), Philippe Leboulch vient de guérir des souris drépanocytaires en introduisant chez ces animaux un gène produisant une hémoglobine « anti-drépanocytaire » en quantité élevée. Ces recherches ont reçu le soutien de l’Association française contre les myopathies (AFM), organisatrice du Téléthon.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 14 décembre, 2001, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleThérapie génique de la drépanocytose Guérison de la sourisfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationEMI 111(équipe mixte Inserm) EMI 111 « thérapie génique hématopoïétique » Hôpital Saint-Louis - Institut hématologie


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