Thérapie génique de la drépanocytose Guérison de la souris
Résumé
Résultat de recherche Les résultats publiés mi décembre 2001 dans Science obtenus grâce à une collaboration franco-américaine coordonnée par Philippe Leboulch, directeur de l’Equipe Inserm 111, responsable d’un laboratoire au MIT*, marquent une étape importante vers la thérapie génique de la drépanocytose, une des maladies génétiques les plus fréquentes au monde due à une mutation d’un gène de l’hémoglobine. En collaboration avec Yves Beuzard (Equipe Inserm 111, Institut universitaire d’Hématologie, Hôpital Saint-Louis, Paris), Philippe Leboulch vient de guérir des souris drépanocytaires en introduisant chez ces animaux un gène produisant une hémoglobine « anti-drépanocytaire » en quantité élevée. Ces recherches ont reçu le soutien de l’Association française contre les myopathies (AFM), organisatrice du Téléthon.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Thérapie génique de la drépanocytose Guérison de la souris. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 14 décembre, 2001, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous