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Un accord INSERM/INIST-CNRS pour un meilleur accès à l’information
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Accord-cadre CNRS/INSERM pour l’innovation technologique en médecine
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Cancer du côlon. Découverte d’une nouvelle voie de développement tumoral grâce à un modèle transgénique original
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Cellules fœtales dans le sang maternel Les promesses d’un diagnostic prénatal non invasif des anomalies génétiques
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« Cellules souches : thérapies du futur », nouveau numéro de la collection Repères de l’Inserm
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Le cerveau des nourrissons visualisé par l’imagerie cérébrale.
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Le cerveau ne se laisse pas acheter ! Comment la motivation financière influe peu sur les capacités intellectuelles…
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Conférence de presse Présentation du 3ème FORUM EUROPEEN DES NEUROSCIENCES
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Des neurophysiologistes de l'université de Washington et de l'Inserm découvrent le réseau neuronal impliqué dans la sympathie
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Des souris « longue vie » obtenues dans un laboratoire Inserm mettent en lumière une famille de gènes cruciaux pour la régulation de la durée de vie
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Découverte d’une hormone recherchée depuis 40 ans, contrôlant le métabolisme du fer chez les mammifères
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Découverte d’une « escorte protéine » de l’incontournable Ras dont le gène est muté dans 30 à 60 % des cancers
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La duplication, élément moteur de l’évolution ?
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Un gène altéré associé à un excès de proline chez certains patients schizophrènes et des enfants atteints de retard mental
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HUPO (HUman Proteome Organisation) L’Inserm partenaire du premier congrès mondial de protéomique
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Identification du premier gène non lié au chromosome X responsable de retard mental isolé.
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L’Inserm à la Fête de la Science
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L’INSERM organise les rendez-vous Santé
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Maladie de Hirschsprung Première confirmation expérimentale de l’implication de plusieurs gènes dans une maladie multifactorielle
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La mélatonine au service de la protection des neurones
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