Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine

dc.contributor.author	Bureau de presse INSERM
dc.contributor.editor	Inserm	fr
dc.date.accessioned	2023-03-17T14:55:28Z
dc.date.available	2023-03-17T14:55:28Z
dc.date.issued	2000	fr
dc.identifier.citation	Bureau de presse INSERM. Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 31 mars, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous	fr
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10608/12788
dc.description	Résultat de recherche	fr
dc.description	L'amyotrophie spinale, maladie neuromusculaire héréditaire au pronostic très sévère, touche un enfant sur 6000 naissances. Il n’existe pas de traitement curatif connu à ce jour. Comment les mutations du gène SMN, responsables de cette maladie, conduisent-elles à la paralysie musculaire ? Aucune réponse n’a pu être apportée en raison de l’absence d’un modèle animal pertinent.	fr
dc.language.iso	fr	fr
dc.publisher	Inserm	fr
dc.relation.ispartof	Communiqués de Presse INSERM	fr
dc.rights	Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.source	Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 31 mars, 2000, 2 p ; numérisé sous le format PDF.	fr
dc.title	Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine	fr
dc.type	Archives	fr
dc.contributor.affiliation	E9913 Inserm « Neurogénétique moléculaire »