dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
dc.contributor.editor | Inserm | fr |
dc.date.accessioned | 2023-03-17T14:55:28Z | |
dc.date.available | 2023-03-17T14:55:28Z | |
dc.date.issued | 2000 | fr |
dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 31 mars, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12788 | |
dc.description | Résultat de recherche | fr |
dc.description | L'amyotrophie spinale, maladie neuromusculaire héréditaire au pronostic très sévère, touche un enfant sur 6000 naissances. Il n’existe pas de traitement curatif connu à ce jour. Comment les mutations du gène SMN, responsables de cette maladie, conduisent-elles à la paralysie musculaire ? Aucune réponse n’a pu être apportée en raison de l’absence d’un modèle animal pertinent. | fr |
dc.language.iso | fr | fr |
dc.publisher | Inserm | fr |
dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 31 mars, 2000, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
dc.title | Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine | fr |
dc.type | Archives | fr |
dc.contributor.affiliation | E9913 Inserm « Neurogénétique moléculaire » | |