Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine
Résumé
Résultat de recherche L'amyotrophie spinale, maladie neuromusculaire héréditaire au pronostic très sévère, touche un enfant sur 6000 naissances. Il n’existe pas de traitement curatif connu à ce jour. Comment les mutations du gène SMN, responsables de cette maladie, conduisent-elles à la paralysie musculaire ? Aucune réponse n’a pu être apportée en raison de l’absence d’un modèle animal pertinent.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Des souris transgéniques, modèles de l’amyotrophie spinale humaine. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 31 mars, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous