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Voici les éléments 11-17 de 17
Anticorps monoclonaux thérapeutiques : En dermatologie aussi !
(EDP Sciences, 2019)
Les anticorps monoclonaux thérapeutiques en dermatologie ont d’abord été utilisés pour la prise en charge du psoriasis, puis, plus récemment, de l’urticaire chronique spontanée et de la dermatite atopique. Trois exemples ...
Neuroblastome de haut risque : Place actuelle et perspectives de l’utilisation des anticorps monoclonaux anti-GD2
(EDP Sciences, 2019)
Le neuroblatome de haut risque reste un défi thérapeutique de l’oncologie
pédiatrique puisque qu’il touche de très jeunes patients (90 % ont moins de 5
ans), dont les chances de ...
Les formats alternatifs aux anticorps : Fragments et nouvelles charpentes
(EDP Sciences, 2019)
Les anticorps sont désormais devenus d’une utilisation courante dans un large
champ thérapeutique qui n’est plus restreint à la cancérologie et à
l’inflammation. Cette explosion ...
Les futures générations d’anticorps modulateurs des points de contrôle de la réponse immunitaire
(EDP Sciences, 2019)
Les points de contrôle du système immunitaire sont des systèmes moléculaires qui complètent les processus déclenchés par la reconnaissance antigénique en
contrôlant l’inhibition ou l’activation des ...
Instabilité des microsatellites et cancer : De l’instabilité du génome à la médecine personnalisée
(EDP Sciences, 2019)
L’instabilité des séquences répétées du génome (appelées microsatellites) est une
conséquence de l’inactivation fonctionnelle du système de réparation des erreurs
produites au cours ...
La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs
(EDP Sciences, 2019)
L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix ...
Anticorps biosimilaires versus princeps : L’expérience en rhumatologie et les biosimilaires du trastuzumab en oncologie
(EDP Sciences, 2019)
Les biosimilaires sont des produits ayant montré leur équivalence avec le traitement biologique de référence, selon un cahier des charges strict imposé par les agences d’enregistrement, la FDA et l’EMA. Leur développement ...