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Séquençage de l’ADN par nanopores : Résultats et perspectives
(EDP Sciences, 2018)
Après des années de développement, l’utilisation du nanopore comme sonde pour séquencer les molécules d’ADN est maintenant une possibilité viable et prometteuse. La détection d’une seule paire de bases lors du transport ...
Bases alternatives et organismes synthétiques : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Alternative bases that can fit into the DNA double helix have now been used in vivo to direct the synthesis of proteins incorporating unnatural amino acids. This bioengineering feat is significant at both the conceptual ...
Chroniques génomiques - Dépister les cancers asymptomatiques ?
(EDP Sciences, 2018)
A recent publication describes a sophisticated “liquid biopsy” procedure that analyses both tumoral DNA and proteins present in peripheral blood to provide sensitive detection of different types of cancer. These results ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Ingénierie du génome bactérien grâce à l’outil CRISPR/Cas12a
(EDP Sciences, 2018)
Cibler les cellules sénescentes : Une révolution dans le traitement des pathologies ostéo-articulaires
(EDP Sciences, 2018)
Avec le vieillissement des populations, nos sociétés doivent faire face à l’émergence d’un nombre exponentiel de patients atteints de maladies chroniques dégénératives liées à l’âge, telles que l’arthrose ou l’ostéoporose. ...
Les doubles cursus médecine-sciences en France : État des lieux et perspectives
(EDP Sciences, 2018)
Les doubles cursus médecine-sciences (DC/MS) permettent l’acquisition d’une formation à la recherche et d’un doctorat de sciences au cours des études médicales. En France, avant les années 2000, la formation à la recherche ...
Mucoviscidose : dans la ligne des miR
(EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...