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Voici les éléments 1-10 de 31
La biogenèse des ARN courts non codants chez les animaux
(EDP Sciences, 2018)
Ces dernières années, la découverte des ARN courts non codants a ouvert un tout nouveau champ de la biologie moléculaire. En effet, ces petites séquences, ne codant pour aucune protéine, agissent comme de puissants régulateurs ...
Le mélanome uvéal : Une maladie modèle des anomalies de l’épissage et de l’oncogenèse
(EDP Sciences, 2018)
Le mélanome uvéal est un cancer rare de l’adulte, dont les événements oncogéniques très stéréotypés ont été décryptés ces 10 dernières années. Ses particularités épidémiologiques, génétiques et transcriptionnelles en font ...
Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine : Une piste dans la sclérose latérale amyotrophique
(EDP Sciences, 2018)
L’énergie est le principal facteur déterminant de la viabilité neuronale. Dans cette synthèse, nous proposons l’hypothèse d’une activation anormale de la glycolyse aérobie par la stimulation de la voie de signalisation ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Caenorhabditis elegans, un modèle d’étude du vieillissement
(EDP Sciences, 2018)
Le vieillissement est un processus physiologique complexe qui accompagne l’avancée en âge de tout organisme vivant. L’utilisation d’organismes modèles considérés comme simples a été fondamentale pour la compréhension des ...
Au cœur de la cardiomyopathie diabétique : Les souris lipodystrophiques SKO comme modèle d’étude de la glucotoxicité
(EDP Sciences, 2018)
Le diabète de type 2 (DT2) est un facteur de risque indépendant de l’insuffisance cardiaque. Ces anomalies sont cependant associées à une lipotoxicité et à une glucotoxicité cardiaques. Pourtant, les mécanismes exacts de ...
Mucoviscidose : dans la ligne des miR
(EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...
NLRP3, un inflammasome sous contrôle
(EDP Sciences, 2018)
La réponse immunitaire innée protège l’organisme par la détection rapide des agents pathogènes et des lésions via des récepteurs spécialisés, dont NLRP3. Celui-ci assemble un inflammasome, un complexe cytosolique de ...