| dc.contributor.author | Langouët, Maéva | - |
| dc.contributor.author | Mircsof, Dennis | - |
| dc.contributor.author | Rio, Marlène | - |
| dc.contributor.author | Amiel, Jeanne | - |
| dc.contributor.author | Brown, Steven A. | - |
| dc.contributor.author | Colleaux, Laurence | - |
| dc.date.accessioned | 2018-06-25T08:10:38Z | |
| dc.date.available | 2018-06-25T08:10:38Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.identifier.citation | Langouët, Maéva ; Mircsof, Dennis ; Rio, Marlène ; Amiel, Jeanne ; Brown, Steven A. ; Colleaux, Laurence ; Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices, Med Sci (Paris), , Vol. 32, N° 6-7 ; p. 571-573 ; DOI : 10.1051/medsci/20163206015 | |
| dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/8907 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
| dc.relation.ispartof | Nouvelles | |
| dc.rights | Article en libre accès | fr |
| dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
| dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 32, N° 6-7; p. 571-573 | |
| dc.subject.mesh | Animaux | fr |
| dc.subject.mesh | Modèles animaux de maladie humaine | fr |
| dc.subject.mesh | Prédisposition génétique à une maladie | fr |
| dc.subject.mesh | Humains | fr |
| dc.subject.mesh | Déficience intellectuelle | fr |
| dc.subject.mesh | Souris | fr |
| dc.subject.mesh | Souris transgéniques | fr |
| dc.subject.mesh | Mutation | fr |
| dc.subject.mesh | Inhibition nerveuse | fr |
| dc.subject.mesh | Protéines associées à la matrice nucléaire | fr |
| dc.subject.mesh | Facteurs de transcription Oct | fr |
| dc.subject.mesh | Protéines de liaison à l'ARN | fr |
| dc.subject.mesh | Synapses | fr |
| dc.subject.mesh | Syndrome | fr |
| dc.subject.mesh | génétique | fr |
| dc.subject.mesh | anatomopathologie | fr |
| dc.title | Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices | fr |
| dc.title.alternative | Mutations in NONO lead to syndromic intellectual disability and inhibitory synaptic defects | en |
| dc.type | Article | |
| dc.contributor.affiliation | Inserm UMR 1163, laboratoire bases moléculaires et pathophysiologiques des désordres cognitifs, université Paris Descartes– Sorbonne Paris Cité, institut Imagine, hôpital Necker-Enfants Malades, 24, boulevard du Montparnasse, 75015 Paris, France | |
| dc.contributor.affiliation | Chronobiology and Sleep Research Group, Neuromorphology Group, Institute of Pharmacology, Inserm UMR 1163, Hôpital Necker Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France | |
| dc.contributor.affiliation | Neuromorphology Group, Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, 190 Winterthurerstrasse, 8057 Zurich, Suisse | |
| dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20163206015 | |
| dc.identifier.pmid | 27406762 | |
