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Sur la technique des biopsies musculaires (III) : L’apport de la microscopie électronique, hier, et à l’heure de la génétique moléculaire : un survol historique 

Fardeau, Michel; Rouche, Andrée; Vassilopoulos, Stéphane; Romero, Norma B. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Coopération entre mutation somatique et variant génétique de susceptibilité dans le sarcome d’Ewing 

Grünewald, Thomas G.P.; Gilardi-Hebenstreit, Pascale; Charnay, Patrick; Delattre, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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SPINK1, macrophages et cellules progénitrices du foie : De nouvelles pistes pour stimuler la régénération dans l’hépatite alcoolique ? 

Lanthier, Nicolas; Spahr, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Rôles antitumoraux de l’inhibition de l’autophagie dans le cancer colorectal : Le microbiote intestinal et le système immunitaire viennent à la rescousse 

Lévy, Jonathan; Romagnolo, Béatrice (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Au-delà du cerveau : La huntingtine dans les cancers du sein 

Thion, Morgane S.; Humbert, Sandrine (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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EGFR, régénération et carcinogenèse hépatiques : quelle responsabilité ? 

Giraud, Julia; Fatou, Mathurin; Dellis, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied 

Dujardin, Gwendal; Daguenet, Élisabeth; Bernard, Delphine G.; Flodrops, Marion; Durand, Stéphanie; Chauveau, Aurélie; El Khoury, Flaria; Le Jossic-Corcos, Catherine; Corcos, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux ...
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Rôle des récepteurs NMDA endothéliaux dans un modèle murin de sclérose en plaques 

Macrez, Richard; Vivien, Denis; Docagne, Fabian (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gène PNPLA2 

Jousserand, Guillemette; Streichenberger, Nathalie; Petiot, Philippe (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La myopathie due à des mutations du gène PNPLA2 est une entité rare entraînant une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus dont le muscle et les leucocytes. Ce gène code l’ATGL (adipose triacylglycerol ...
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Hépatite C, EGFR, cirrhose et nétrine-1 : Intérêt en hépatocarcinogenèse ? 

Plissonnier, Marie-Laure; Lahlali, Thomas; Mehlen, Patrick; Parent, Romain (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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