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Le facteur nétrine-1 régule la reprogrammation cellulaire vers l’état pluripotent 

Mehlen, Patrick; Lavial, Fabrice (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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EGFR, régénération et carcinogenèse hépatiques : quelle responsabilité ? 

Giraud, Julia; Fatou, Mathurin; Dellis, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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La sphingosine kinase 1 : rôle dans la stéatose hépatique 

Pruvost, Roxane; Le Stunff, Hervé (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Le statut nutritionnel, l’activité et la condition physique des adolescents sous influence : Résultats de l’étude HELENA 

Beghin, Laurent; Vanhelst, Jérémy; Deplanque, Dominique; Gonzales-Gross, Marcela; De Henauw, Stefaan; Moreno, Luis A.; Gottrand, Frédéric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
HELENA est une étude épidémiologique transversale qui a été menée de 2006 à 2007 chez plus de 3 500 adolescents âgés de 12,5 à 17,5 ans habitant dans 10 villes de 9 pays européens. Son objectif était d’évaluer le statut ...
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Le rôle des protéines BET dans l’intégration des γ-rétrovirus 

Albagli, Olivier; Pelczar, Hélène (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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La réactivation du génome d’HSV-1 de l’état de latence requiert la phosphorylation de l’hétérochromatine répressive 

Epstein, Alberto L. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied 

Dujardin, Gwendal; Daguenet, Élisabeth; Bernard, Delphine G.; Flodrops, Marion; Durand, Stéphanie; Chauveau, Aurélie; El Khoury, Flaria; Le Jossic-Corcos, Catherine; Corcos, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux ...
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Immunité innée et maladies chez l’homme : De l’introgression archaïque à la sélection naturelle 

Deschamps, Matthieu; Quintana-Murci, Lluís (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Les pressions de sélection exercées par les pathogènes ont participé à façonner la variabilité du génome humain au cours de notre évolution. Les approches de génétique évolutive et de génétique des populations permettent ...
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Altérations de l’épissage et maladies rares 

de la Grange, Pierre (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La majorité des gènes codant des protéines chez l’homme sont soumis à l’épissage alternatif, le principal mécanisme permettant d’augmenter la diversité du transcriptome et du protéome. La régulation de l’épissage dépend ...
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Rôle des récepteurs NMDA endothéliaux dans un modèle murin de sclérose en plaques 

Macrez, Richard; Vivien, Denis; Docagne, Fabian (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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