Parcourir médecine/sciences 2016 - Volume 32 par sujet "génétique"
Voici les éléments 21-40 de 88
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Déficits intrinsèques des cellules satellites dans la dystrophie musculaire de Duchenne
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Les défis du microbiote
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
DOHaD et programmation pré- et péri-conceptionnelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Les périodes pré- et/ou péri-conceptionnelles (avant et juste après la fécondation jusqu’au stade embryonnaire blastocyste) constituent des périodes critiques pour les origines développementales de la santé et des maladies ... -
Le double visage de la Sestrine2 dans les processus pathologiques liés au vieillissement
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Du nouveau dans la réponse antivirale : Identification d’un régulateur négatif du facteur IFITM3
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
EGFR, régénération et carcinogenèse hépatiques : quelle responsabilité ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Les éléments génétiques mobiles d’insectes sautent fréquemment dans les génomes de virus
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Épigénétique et réponses transgénérationnelles aux impacts de l’environnement : Des faits aux lacunes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)L’existence de mécanismes non génétiques, non culturels, assurant le transfert de la mémoire de l’exposition à divers environnements des parents, et conditionnant la réactivité des générations suivantes à divers environnements ... -
Le facteur d’inhibition de la migration des macrophages (MIF), un régulateur de la réponse immunitaire innée néonatale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Le facteur nétrine-1 régule la reprogrammation cellulaire vers l’état pluripotent
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
La Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeur
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Si la Finlande est souvent assimilée à une « petite » nation du fait de la taille restreinte de sa population, elle n’en est pas moins un géant en matière de myologie. Sa contribution, très originale, à la découverte de ... -
Un gène codant une métalloprotéase impliqué dans l’hétérotaxie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Gènes anciens et gènes nouveaux dans la boîte à outils moléculaire de la cellule souche ancestrale des animaux
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Gènes impliqués dans les alpha-dystroglycanopathies : Le point en 2016
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Génétique : Une insertion de 78 kb du chromosome 8 au locus CMTX3 à l’origine d’une forme de neuropathie de type Charcot-Marie-Tooth
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Génétique de la schizophrénie : Le complément, facteur de risque ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Glossaire Microbiote
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Hépatite C, EGFR, cirrhose et nétrine-1 : Intérêt en hépatocarcinogenèse ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Identification d’un nouveau facteur de restriction contre l’infection par le virus de l’hépatite B : Le complexe SMC5/6
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Immunité innée et maladies chez l’homme : De l’introgression archaïque à la sélection naturelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Les pressions de sélection exercées par les pathogènes ont participé à façonner la variabilité du génome humain au cours de notre évolution. Les approches de génétique évolutive et de génétique des populations permettent ...