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Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Transplantation d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches dans le foie de souris : Un nouveau modèle murin d’infection par le virus de l’hépatite C
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Chroniques génomiques - Du bon usage d’un test non invasif
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le médecin chercheur, une espèce en voie d’évolution
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
PCR digitale en micro-compartiments : II. Apport pour la détection quantitative d’ADN tumoral circulant
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La recherche d’altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L’analyse de l’ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, ...
Le criblage de fragments : Une voie prometteuse pour la conception de médicaments
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le criblage de molécules fragments a obtenu un succès incontestable ces dix dernières années pour la conception de médicaments et apparaît aujourd’hui comme une des voies incontournables pour générer des candidats dans le ...
Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
Force et spécificité du criblage pour des molécules bioactives au CMBA-Grenoble : Une plate-forme dédiée à la découverte et à l’analyse de molécules bioactives et candidats médicaments
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Utilisées comme sondes chimiques, les molécules bioactives possèdent un champ d’application qui inclut et dépasse leur valorisation comme médicaments et met en exergue l’art d’utiliser des molécules pour découvrir de ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...