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Coactivation d’AMPK et de mTORC1 : Exemple d’application thérapeutique de la létalité synthétique dans les leucémies aiguës myéloïdes 

Tamburini, Jérôme; Poulain, Laury; Bouscary, Didier; Sujobert, Pierre (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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La conception de vecteurs adaptés à la thérapie génique oculaire 

Khabou, Hanen; Dalkara, Deniz (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’utilisation d’un gène comme médicament est l’un des concepts les plus passionnants de la médecine moderne. Les vecteurs viraux ont été largement utilisés à cette fin et ont montré une efficacité thérapeutique dans une ...
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Comorbidité entre la dépression et l’addiction : Vers une cible moléculaire commune ? 

Arango-Lievano, Margarita; Kaplitt, Michael G. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...
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Traitement de la protéinose alvéolaire par transplantation intrapulmonaire de macrophages 

Borie, Raphael; Danel, Claire; Lainé, Catherine; Kannengiesser, Caroline; Crestani, Bruno (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN 

Goyenvalle, Aurélie; Griffith, Graziella; Avril, Aurélie; Amthor, Helge; Garcia, Luis (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Transplantation d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches dans le foie de souris : Un nouveau modèle murin d’infection par le virus de l’hépatite C 

Carpentier, Arnaud; Jake Liang, T. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique 

Vandecasteele, Marie; Senova, Yann-Suhan; Palfi, Stéphane; Dugué, Guillaume P. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington 

Merienne, Nicolas; Déglon, Nicole (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
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Prévenir la progression de la pathologie Tau par immunothérapie passive 

Ozmen, Laurence; Collin, Ludovic (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Le récepteur de l’apeline : Une voie originale dans la stratégie antidiabétique 

Masri, Bernard; Dray, Cédric; Knauf, Claude; Valet, Philippe; Castan-Laurell, Isabelle (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le gène codant pour le récepteur de l’apeline (APJ) a été cloné dès 1993, et son ligand identifié en 1998. L’expression du récepteur APJ au niveau du système nerveux central, notamment dans l’hypothalamus, ainsi que dans ...

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