La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...

La chémérine est une adipocytokine pro-inflammatoire exprimée et sécrétée majoritairement par les adipocytes. Elle a été initialement impliquée dans la régulation du système immunitaire, de l’adipogenèse et du métabolisme ...

La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...

Les galectines forment une famille de lectines animales solubles caractérisées par leur domaine de liaison aux sucres, conservé au cours de l’évolution, et leur affinité pour des glycoconjugués contenant des β-galactosides. ...

Mary F. Lyon est décédée le jour de Noël 2014, au terme d’une carrière scientifique exceptionnelle à la fois par sa longueur (plus d’un demi-siècle) et par sa qualité. Elle restera universellement connue pour avoir, la ...

Chaque étape du cycle viral du VIH-1 s’accompagne d’une modification de la morphologie et/ou des propriétés mécaniques de la particule entière ou de la capside virale. Le microscope à force atomique (AFM) est un outil ...

Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...