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Voici les éléments 1-7 de 7
Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’ARN non codant RsaA favorise la persistance et atténue la virulence de Staphylococcus aureus
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’érythroferrone, un régulateur érythroïde du métabolisme du fer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les complexes de Merkel : De l’histologie ancienne aux mécanismes moléculaires du toucher
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Chroniques génomiques - Les « gènes » de la schizophrénie
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Very large-scale GWAS analyses confirm the genetic complexity of schizophrenia and provide some new leads to understand the etiology of the condition.
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Rôle de l’heme regulated inhibitor (HRI) dans la résistance à l’apoptose
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...