Recherche
Voici les éléments 11-18 de 18
Syndrome de Bardet-Biedl : cils et obésité : De la génétique aux approches intégratives
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le cil primaire est un organite spécialisé, présent à la surface de la plupart des cellules eucaryotes, dont la fonction principale est de détecter, intégrer et transmettre les signaux intra- et extracellulaires. Son ...
SIRT2, une déacétylase aux multiples talents
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Sirtuine 2 (SIRT2 ou silencing information regulator two 2) est une déacétylase dépendante du NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide). Les études sur cette protéine ont fait l’objet de rapports, parfois divergents, ...
De nouvelles fonctions extraciliaires pour les protéines ciliaires : Quelles conséquences sur l’apparition de ciliopathies ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les protéines ciliaires ont initialement été caractérisées comme essentielles au bon fonctionnement des cils et sont impliquées dans les ciliopathies. Cependant, certains défauts cellulaires associés à leur dérégulation ...
Diminuer l’expression de la dynamine 2 : Une piste thérapeutique dans la myopathie myotubulaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le cil primaire, orchestrateur de la morphogenèse cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Dès le début des années 1960, des cils primaires, dits vestigiaux, ont été décrits dans le cerveau des mammifères. Plus récemment, des atteintes cérébrales ont été mises en évidence dans nombre de ciliopathies. Aujourd’hui, ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Chroniques génomiques - Hétérogénéité des tumeurs : l’apport du séquençage sur cellules individuelles
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
The heterogeneity of tumours is now beginning to be documented precisely by single-cell new-generation sequencing. Recently published results on breast tumours show that each of the cells analysed displays a unique pattern ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...