La découverte récente, dans différents cancers, d’un nouveau type de remaniements chromosomiques massifs, baptisés chromothripsis (du grec chromo pour chromosome, et thripsis pour briser en éclat), bouleverse les modèles ...

Les petits ARN nucléolaires (snoARN), impliqués dans la modification post-transcriptionnelle d’ARN non codants, figurent, avec les ARN de transfert et les ARN ribosomiques, parmi les premiers ARN non codants identifiés. ...

Pendant près d’un siècle, la théorie des mutations somatiques (somatic mutation theory) a été la théorie dominante utilisée pour expliquer la cancérogenèse. Selon cette théorie, l’accumulation des mutations dans le génome ...

La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...

L’approche réductionniste attribue l’émergence d’une tumeur et son évolution à des évènements génétiques. L’accumulation d’altérations dans l’expression de gènes provoque l’émergence d’un clone et de sous-clones. Un équilibre ...

PLA2R1 (phospholipase A2 receptor 1) est un récepteur membranaire de 180-kDa, membre de la superfamille des lectines de type C. Il doit sa découverte à sa haute affinité pour les phospholipases A2 sécrétées (sPLA2), des ...

Un nombre croissant d’études indiquent que l’infection par des bactéries pathogènes induit de graves lésions sur le génome de l’hôte, notamment des cassures double-brin. Même après réparation de l’ADN, il reste souvent, ...