Nouveaux rôles physiopathologiques pour le récepteur PLA2R1 dans le cancer et la glomérulonéphrite extramembraneuse
Date
2014Auteur
Girard, Christophe A.
Seitz-Polski, Barbara
Dolla, Guillaume
Augert, Arnaud
Vindrieux, David
Bernard, David
Lambeau, Gérard
Metadata
Afficher la notice complèteRésumé
PLA2R1 (phospholipase A2 receptor 1) est un récepteur membranaire de 180-kDa, membre de la superfamille des lectines de type C. Il doit sa découverte à sa haute affinité pour les phospholipases A2 sécrétées (sPLA2), des enzymes impliquées dans la synthèse de médiateurs lipidiques. Au-delà de son rôle dans certaines pathologies inflammatoires, deux études récentes suggèrent deux nouvelles fonctions pour PLA2R1 : l’une dans le cancer, comme gène suppresseur de tumeurs, et l’autre dans la glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique, comme antigène majeur de cette maladie auto-immune. Ces découvertes pourraient rapidement faire de PLA2R1 une nouvelle cible diagnostique et thérapeutique. PLA2R1 is a large transmembrane receptor of 180-kDa that belongs to the superfamily of C-type lectins. It was discovered because of its high affinity for secreted phospholipases A2 (sPLA2), enzymes that play a key role in lipid mediator synthesis. Early PLA2R1 physiological roles include the clearance of sPLA2 from the extracellular medium and/or promotion of their actions. Over the last four years, two independent studies suggested that PLA2R1 plays a role in cancer as a tumor gene suppressor and is the major target antigen of auto-immune antibodies involved in idiopathic membranous nephropathy, a severe human kidney disease. These novel findings shed light on PLA2R1 and pave the way for its use as a reliable biomarker and an attractive therapeutic target in these diseases.
Pour citer ce document
Girard, Christophe A. ; Seitz-Polski, Barbara ; Dolla, Guillaume ; Augert, Arnaud ; Vindrieux, David ; Bernard, David ; Lambeau, Gérard ; Nouveaux rôles physiopathologiques pour le récepteur PLA2R1 dans le cancer et la glomérulonéphrite extramembraneuse, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 5 ; p. 519-525 ; DOI : 10.1051/medsci/20143005014