Pendant près d’un siècle, la théorie des mutations somatiques (somatic mutation theory) a été la théorie dominante utilisée pour expliquer la cancérogenèse. Selon cette théorie, l’accumulation des mutations dans le génome ...

La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...

Les exosomes sont des microvésicules dérivées des endosomes, contenant différents constituants cellulaire et sécrétées de façon active par de nombreux types cellulaires. Nous illustrons ici, à partir d’un exemple récent ...

Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ...

Le cil primaire est un organite spécialisé, présent à la surface de la plupart des cellules eucaryotes, dont la fonction principale est de détecter, intégrer et transmettre les signaux intra- et extracellulaires. Son ...

Les nectines et nectines-like (Necl) sont des molécules d’adhérence exprimées dans de nombreux types de tumeurs. Outre leur rôle de suppresseur de tumeur ou oncogénique, leurs effets sur les cellules effectrices de l’immunité ...

PLA2R1 (phospholipase A2 receptor 1) est un récepteur membranaire de 180-kDa, membre de la superfamille des lectines de type C. Il doit sa découverte à sa haute affinité pour les phospholipases A2 sécrétées (sPLA2), des ...