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Le paludisme : quelle place pour l’axe hepcidine-fer ? 

Vaulont, Sophie; Rénia, Laurent; Labie, Dominique (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Rôle clé de la petite GTPase Rab5 : De la biogenèse des endosomes au métabolisme du foie 

Gilleron, Jérôme; Zeigerer, Anja; Marsico, Giovanni; Galvez, Thierry; Zerial, Marino (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Rôle des fibrilles amyloïdes dans la transmission du VIH 

Roan, Nadia R.; Cavrois, Marielle; Greene, Warner C. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Quel prix à payer pour notre gros cerveau ? : Remise en cause de « la théorie des tissus coûteux » 

Navarrete, Ana F. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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HIP/PAP, un nouveau médicament contre les hépatites aiguës graves 

Moniaux, Nicolas; Darnaud, Marion; Dos Santos, Alexandre; Jamot, Laure; Samuel, Didier; Amouyal, Paul; Amouyal, Gilles; Bréchot, Christian; Faivre, Jamila (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Les dérivés neuraux des cellules souches pluripotentes échappent à la sénescence en gagnant le 1q sauteur 

Varela, Christine; Alexandre Denis, Jérôme; Peschanski, Marc; Lefort, Nathalie (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Un transporteur du magnésium : Nouvel intermédiaire dans les voies de signalisation du TCR 

Besin, Gilles (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Inositol phosphatase et masse osseuse : Rôle d’INPP4b 

Vacher, Jean (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Infections fongiques et granulomatose septique chronique : De la physiopathologie aux nouvelles perspectives thérapeutiques 

Desjardins, Anne; Coignard-Biehler, Hélène; Mahlaoui, Nizar; Frange, Pierre; Bougnoux, Marie-Elisabeth; Blanche, Stéphane; Fischer, Alain; Blumental, Sophie; Lortholary, Olivier (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La granulomatose septique chronique est une maladie héréditaire liée à un dysfonctionnement de la NADPH oxydase des cellules phagocytaires. Ce désordre entraîne une inactivation intracellulaire anormale des microorganismes, ...
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Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X 

Geillon, Flore; Trompier, Doriane; Gondcaille, Catherine; Lizard, Gérard; Savary, Stéphane (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
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